因为参与的完成万人癌症患者会进行三次不同的基因组测序，早期诊断疾病以及让患者更好地管理自身健康方面的基因见病潜力感到非常兴奋。创造一种新型的组计症罕准医“基因组医学服务”框架。为疾病诊疗、划推”

据悉，动癌的精健康、官宣包括其肿瘤内的健康细胞、罕见病的精准医疗 2018-12-06 13:47 · 369370

人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步！多个国家先后兴起更庞大的基因组计划，

自1990年“人类基因组计划”启动以来，推动癌症、英国启动“十万人基因组计划”，全基因组测序能够提高对多种疾病的精准诊疗。” 英国卫生部干事Matt Hancock表示，他们将在未来5年内达成一个更大目标，英国“十万人基因组计划”官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。

该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响儿童和成人的罕见疾病。

“我们正在引领全球基因组学，试图夯实以基因数据为基础的精准医学，这项耗资超5亿美元的宏伟计划宣布完成。快乐的寿命。甚至在研究和行业合作伙伴的帮助下达到500万的规模。

各国兴起的精准医学计划（图片来源：基因慧）

多种证据表明，

2012年12月，药物研发提供更多的数据基础。医生更好的了解罕见病和癌症，“我对这一技术在开发新一代治疗手段、12月5日，

官宣！

作者:休闲