附件:认可的瓣膜医疗器械受检目录
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二十六日
国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布中国药品生物制品检定所: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的疗器规定,有效期5年。检测国家局组织专家组对中国药品生物制品检定所的通知医疗器械检测能力进行了现场评审。国家局组织专家组对中国药品生物制品检定所的关于医
国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布
中国药品生物制品检定所:
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的规定,106个有源医疗器械、中检资格