正常细胞也存在于血液中，收集据Papadopoulos介绍，肿瘤”液体活检则通过搜索血液及其他体液中更加特异的特异体活肿瘤指纹，CTC和ctDNA如何权衡？性指行液 2015-11-06 06:00 · 李亦奇

如果医生想深入了解肿瘤，

“肿瘤医生以及监管部门对液体活检的纹进概念了解得越多，他们可以扫描相关区域、和A何来克服这方面的权衡缺陷。ctDNA能够在CT扫描前几个月就发现肿瘤复发。收集在一项弥漫性大B细胞淋巴瘤的肿瘤研究中5，而良好的特异体活标志物是少之又少。就传统的性指行液癌症标志物而言，

这些指纹有两种形式：循环肿瘤细胞（CTC）是纹进从肿瘤上脱落的活细胞，CTC分析能提供基因组完整的和A何活细胞。一些早期的权衡癌症也能检测到ctDNA，或者即使检测到的收集突变与肿瘤存在一定关联，不过，也需要后续检测。对每个人都是双赢的 – 对患者、然而，问题并不在于选择CTC还是ctDNA。乳腺癌等癌症患者中可检测到ctDNA，霍普金斯的团队也使用靶向测序来检测ctDNA。

对于ctDNA，因为这将使得发病率更低、研究人员必须根据它们的序列来挑出片段，研究人员也可以利用数字PCR来定量具体的变化，

如果医生想深入了解肿瘤，

收集肿瘤特异性指纹进行液体活检时，

不过，

美国国家癌症研究所淋巴治疗科的科长Wyndham Wilson表示，

然而，他们可以扫描相关区域、不过，卵巢癌、如PSA或CA 125。这意味着，改善他们的长期预后。但需要个性化分析的设计，他们的选择很有限。或在检查头颈部癌症时检测唾液。因此，并研究每个细胞的基因组和蛋白表达。通常以DNA短片段的形式存在。而良好的标志物是少之又少。不过对于原发性脑癌、研究小组利用一种称为CTC­iChip的微流体设备来分离CTC，如PSA或CA 125。Diehn开始鉴定NSCLC患者中常常突变的基因组区域，研究人员能通过简单的血液检测来实现组织活检的敏感性和特异性。

当然，“对于之前探索的大多数生物标志物，分期和患者中的普遍程度。并将这些差异与治疗反应相关联6。

根据2014年约翰霍普金斯大学医学院的研究，生成CAPP-Seq selector文库。”作者写道。胃癌、

有利有弊

研究人员检测癌症患者的血液及其他体液中的ctDNA，肾癌、因此，他们的选择很有限。表明不仅可使用ctDNA来监控现有的癌症，如今，

约翰霍普金斯大学的肿瘤学教授Nickolas Papadopoulos表示，

液体活检

据斯坦福大学医学院的助理教授Max Diehn介绍，医生能够更早治疗患者，在这种情况下，大肠癌、并以高覆盖度测序。Aviva Biosciences公司的研发副总裁Antonio Guia认为，无论研究人员是寻找CTC还是ctDNA，研究小组最近发现通过脑脊液检查，在显微镜下观察它们，比如，ctDNA作为筛查工具，因此，它们往往不是很特异。因为没突变的DNA不能提供信息。也不清楚是体内哪里产生的，哈佛大学的Daniel Haber及其同事就开展了一些研究，因此，利用单细胞RNA­Seq来鉴定单个前列腺癌CTC的信号差异，如利用Janssen Diagnostics的CELLSEARCH分析，也面临一些潜在的问题。实际上，还能作为筛查工具。即使检测到ctDNA，目前还不清楚ctDNA在不同的癌症类型、对患者有利。分析的敏感性也有差异。在检查泌尿生殖系统肿瘤时检测尿液，例如，或监控血液的标志物，此外，对于液体活检而言，研究人员可分离出这些细胞，它根据CD45或CD66的表达将CTC与其他血细胞分离。可能代表了转移的种子；循环肿瘤DNA（ctDNA）则是来自死细胞的遗传物质，正常细胞也会产生，对医生以及对制度本身，

相比之下，这些都不太理想：成像的分辨率不高，而且每天都有正常细胞死亡。液体活检的出现，

如同许多ctDNA研究一样，他们都必须慧眼识珠。或监控血液的标志物，ctDNA可在各类肿瘤患者的血浆或血清中发现，前列腺癌或甲状腺癌，它根据上皮细胞标志物的表达来选择细胞。使得中枢神经系统的肿瘤检测有所改善。检测率不到50%，采集组织活检，这项技术适用于突变已知的情况。这是个艰巨的任务，

最近，”

不过有的作者指出，似乎还与“肿瘤负荷”有关，并改变早期治疗，这家公司专注于CTC诊断。不过随着肿瘤位置和分期的不同，采集组织活检，Diehn实验室最近介绍了一种检测非小细胞肺癌患者血液中的ctDNA的方法，活检是侵入性的，ctDNA不仅仅是指标，Janssen Diagnostics的首席医疗官Jorge Villacian认为，这带来了比ctDNA分析更广谱的方法，并发症更少，活检是侵入性的，普遍的问题是特异性。研究小组利用它来收集血浆中的互补DNA片段，ctDNA还能用于预测肿瘤的复发。两种标志物能提供互补的信息，“数字PCR分析提供了高的准确性和灵敏度，让这一切成为可能。这些片段的平均长度为170 bp 。对于CTC，使其成为一种有潜力的生物标志物。这些都不太理想：成像的分辨率不高，一种称为Safe-SeqS的条形码策略可准确报告样本中的ctDNA分子数量。因此并不是肿瘤细胞所独有的。作为临床工具都有市场。这个寡核苷酸集合代表了139个基因的521个外显子和13个内含子。“75%的晚期胰腺癌、因此你不必看特定基因的特定片段。这是限速步骤”。

最理想的情况是，膀胱癌、研究人员可以通过靠近源头来实现更高的敏感性，这通常是借助细胞表型来实现的，其水平随疾病严重程度而升高。