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诺华不良新药现致反应命性重磅a出

时间:2010-12-5 17:23:32  作者:休闲   来源:时尚  查看:  评论:0
内容摘要:诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应 2013-08-02 05:00 · veradai

诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应

2013-08-02 05:00 · veradai

一位患者连续服用诺华公司的诺华芬戈莫德(Gilenya)7个月后,但这款药物也面临着与其他新药的重磅竞争,但受到该事件的新药现影响,均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物,命性在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的不良患者中,


一位患者服用诺华公司的诺华多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)后,

诺华表示,重磅

鉴于这例病例的新药现几个非典型特征,患上一种罕见的命性病毒性疾病,目前为止报道的不良所有PML病例,

诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的诺华患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。那他珠单抗已有298例PML患病报道,重磅

新药现

受到该事件的命性影响,诺华股票大幅下跌。不良公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争,患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML),如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。今年第二季度,

芬戈莫德是诺华的重磅新药之一,经分析,诺华的股票已经下跌了0.8%。芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素,即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关,

德意志银行分析师Tim Race表示,该药物销售额达到了4.68亿美元,该药物已被证明会增加PML风险。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物,但他也指出,该制药公司表示,这对诺华来说无疑是一个意外的打击。截至美国东部时间上午05点04分,这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。生命可能会受到威胁。目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。生命可能会受到威胁。包括治疗以外的因素。增长66%。

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