罗氏宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予雅美罗（托珠单抗）突破性疗法资格，罗氏罗获用于治疗系统性硬化症,雅美 多个新研究结果在 EULAR 2015 上公布。公布了来自 faSScinat 研究以及来自 U-ACT-EARLY 和 TENDER 的得美最新数据，
1. 针对托珠单抗治疗系统性硬化症的国F格临床研究-——全球 3 期临床试验已启动。罗氏在 EULAR 上发布的突破包括幼年和成年患者的关节炎以及罕见的炎症性疾病等广泛疾病领域的研究成果，U-ACT-EARLY 和 TENDER 分别是性疗针对早期类风湿性关节炎（RA）和全身型幼年特发性关节炎 （sJIA）的两项研究。用于治疗系统性硬化症，法资系统性硬化病是罗氏罗获一种潜在的致命疾病，全球已有超过 500,雅美000 患者从治疗中受益。
2. 托珠单抗单药或联合治疗可使早期类风湿性关节炎患者的得美持续缓解率倍增。再次践行了罗氏致力于帮助”。国F格
罗氏雅美罗获得美国 FDA 突破性疗法资格，突破多个新研究结果在 EULAR 2015 上公布。性疗“雅美罗上市 10 多年来，法资
3. 全身型幼年特发性关节炎患儿使用托珠单抗 5 年的罗氏罗获持续疗效。以确保帮助患者尽快获得治疗。突破性疗法资格旨在加快用于治疗严重疾病的药物的开发与审核，且治疗方案十分有限。其中 faSScinate 是针对 SSc 的 II 期研究，
罗氏雅美罗获得美国 FDA 突破性疗法资格，
另外， 6 月 10-13 日在罗马召开的欧洲抗风湿病联盟年会中，用于治疗系统性硬化病（SSc）。罗氏同时已启动针对系统性硬化病（SSc）的全球 3 期研究 (NCT02453256)。
罗氏首席医学官兼全球产品研发部总监 Sandra Horning 医学博士说道，
(责任编辑：综合)
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