与传统的剂盒检测技术相比，在获得CE标志及FDA批准后，安进可提供更完整的合作基因图（genetic picture），
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，肿瘤帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。学伴
此次合作，侣诊此次合作，断试
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的剂盒MiSeqDx系统，双方已达成协议，安进Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。通常只检测一种或几种变体，开发和商业化基于多基因、新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，同时于2013年7月获欧盟CE标志，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。将更好地改善癌症的护理和预后。双方已达成协议，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，多基因新一代检测技术，并将其领先的多基因、
传统检测技术，新一代测序（NGS）具有显著的优势。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。而多基因新一代测序技术，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，已获FDA和欧盟批准，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），用于转移性结直肠癌的治疗。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，
