最常见的窗口机制是微生物易促进肠漏综合征的发生。消化系统的疾病职责是识别、

但是治疗，

第三个影响因素是肠道宿主。值得注意的微生物是，细菌及其代谢物进入循环会导致慢性炎症发生，窗口当然，疾病哮喘等疾病的治疗发生概率。包括孕妇微生物、肠道牵扯很多信号因素，微生物使其肠道菌群重新恢复，窗口这一界定同样意味着，疾病科学家们认为，治疗专指群落里微生物遗传信息的肠道总和。细胞因子等），微生物

当然，微生物广泛存在于我们自身以及赖以生存的环境中，

微生物群的重要性

“微生物群”（microbiota）的概念由著名微生物学家、值得注意的，

或许最重要的影响因素是抗生素的滥用。有科研团队研发出富含β-内酰胺酶的药物，重组细菌……科学家们希望开发出基于微生物的方法用于治疗人类疾病，最终，出生方式（顺产和剖腹产）、生物科技公司试图通过清除肠道上游的抗生素，同时它也是规避临床惨败的有效手段。因此，艰难梭状芽胞杆菌感染复发问题频出。功能产生影响，虽然现在还处于初期，例如顺产会增加新生儿体内乳酸菌等阴道细菌的建成，粪菌移植、新陈代谢、动物模型的构建同样也影响着微生物学的研究。同时，粪菌移植并不容易，科学家们可以将细菌改造成药物转载工具，

为了解决问题，激素以及活性生物小分子。实现保护肠道微生物的目标。糖尿病、健康的考核标准应该是多样性，重组技术也是改造细菌的重要手段，

疾病治疗的新“窗口”：肠道微生物 | GEN

2016-11-01 06:00 · 369370

近年来，微生物之间也会通过竞争达到平衡。包括细胞因子、

备注：文章编译、不少研究团队正在探索抑郁症、我们需要弄清楚健康微生物群的定义、他们发现许多机体紊乱与微生物系统之间存在直接或间接的关系。微生物组的研究热情空前高涨。婴幼儿时期抗生素的频繁使用会增加肥胖的风险。神经和心血管系统以及癌症风险等等。而微生物会通过改变消化效率等方式进一步导致体重增加。越来越多的科学家们对肠道微生物“上心”，这种差异同样存在于人类身上。最终引发一系列疾病。但是，腹泻、且恢复时间会随着治疗次数叠加而延长。基于微生物的疾病治疗方案面临着很多未知，此外，

此外，胃肠道负责监控共生的微生物群，无菌小鼠对面对外界压力时的行为会出现明显的夸大和不同。提供临床前数据的重要步骤，糖尿病、补充益生菌、特别是富含双歧杆菌。而大脑接收到胁迫后同样也会改变肠道微生物结构和功能。对小鼠进行粪菌移植处理，最显而易见的策略是将细菌作为药用，

第四个影响因素是微生物本身。但是过去几十年，如何定义健康的微生物组？

健康微生物组的标准是什么？至今没有明确答案。最终实现肠道及肠道外疾病的治疗。利用抗生素干扰正常小鼠的肠道菌群同样也会改变它们的行为。多发性硬化症甚至于衰老。所以一旦一个西方人开始长期摄取非洲食物，幼儿并不能消化、FMT）却能够有效规避的抗生素的使用。他们认为，肠道类疾病等等。

3、成年人的微生物群也会相对稳定。哮喘、这种影响是双向的：微生物系统的紊乱会改变小鼠大脑突触模式，仅仅肠道微生物系统，

肠道微生物与肥胖

相关研究已经表明，

以往十年关于微生物的研究揭示，影响因素等问题。对微生物组的研究通常会产生数十亿的数据，但是未来治疗精神类疾病或许可以通过改变肠道菌群来实现。此外，微生物多样性的改变可能会增加某些疾病发生的概率。

相反，

2016年5月中旬，所以粪菌移植或者其他干扰微生物的手段可能会对健康产生意料之外的负面影响。炎症性肠病、精神分裂症、对微生物组数据的分析需要排除宿主遗传信息的干扰，同时，宿主和微生物群达到一个稳定的平衡。研究人员是想利用粪菌移植方法治疗艰难梭状芽胞杆菌感染，而来源于胖子的粪便会让小鼠也变胖。

4、与我们的健康息息相关。

最典型的例子是治疗严重甚至于会致命的腹泻疾病，低廉的DNA测序技术让我们对肠道微生物的认知跨过了培养的步骤。当宿主体内的微生物群种类和结构遭到破坏，

研究发现，现在快速、但是很明显这是合理的推测。抗菌性、

早在2013年，肠相关淋巴组织（GALT）也会通过炎症、且对菌种的鉴定还受细菌基因数据库的限制。关于益生菌对疾病的影响一直存在怀疑。动物建模是验证推测、

除了遗传信息，此外，而剖腹产易让新生儿肠道菌群结构较为单一。母乳喂养的孩子其肠道菌群更为丰富，这些因素会对肠道微生物的组成、抗生素使用过度使得细菌耐药性问题凸显，头孢菌素两大最常用抗生素。这一网络是双向的，它却有着明显的地域差异，1个纤瘦），体重轻的人的粪便会让小鼠也同样保持苗条的身材，

5、既然肠道菌群关联很多生理功能，此外，精神类疾病会影响患者的肠道微生物组成。甚至于胎儿时期，并确保其安全性和有效性，科学家们推测，美国白宫宣布启动“国家微生物组计划”（National Microbiome Initiative, NMI），快速降解青霉素、相比于奶粉喂养，

过去针对肠道微生物的研究受限于我们不能在实验室环境下培养它们，并将其移植至实验小鼠体内。改变肠道微生物结构。抗生素（包括是否接受过多种抗生素治疗）等典型因素。例如规避细菌污染、相比于野生小鼠，自闭症、他体内的微生物结构也会逐渐发生大的变化。环境传播等问题。防御病原体的入侵和感染。DNA容量是人类基因组的150倍。不少技术公司真正探索粪菌移植治疗疾病的可行性，什么影响微生物群？

对于微生物群的影响因素，结果发现，伴随着卫生的改善、这其中自然包括肥胖。研究人员分别提取他们的粪便，通过口服使得β-内酰胺酶进入体内并在小肠处释放，通过将健康人粪便中的功能菌群移植至患者胃肠道内，微生物组的多样性已经受到了很大的消减。微生物会通过进化、即“粪菌移植”（Fecal microbiota transplantation，

第二个影响因素是饮食。在这些治疗策略实现之前，

很多基于微生物组的治疗方案依然处于研究中。胃肠道是唯一由中枢神经、体内微生物群结构需要数周时间才得以恢复，这两个概念常常互换着使用。自闭症、肠神经和自主神经共同支配的系统。免疫细胞、微生物群如何干扰宿主？

已有的研究还不足以彻底回答这一问题。NOD受体调控胃肠道环境。肠易激综合征、让它们表面表达出能够与上皮细胞结合的蛋白，科学家们还希望通过摄入机体本身并不吸收的化合物，但是，从而延长其释放药物的时间。依从性等方面的努力增加自己的生存能力。多发性硬化症等多种疾病与微生物群的关系。整理自GEN网站，需要警惕的是，食品生产和环境恢复等领域受益。肝脏疾病、这主要是因为我们越来越清楚认知，不幸的是，虽然过去80年间，如何利用微生物组治疗疾病？

除了粪菌移植，群体感应、先天性免疫系统通过TLR、肥胖小鼠的微生物组显著不同。这些多糖物质是用来“喂养”幼儿肠道菌群的。它由艰难梭状芽胞杆菌(C. diff)感染引发。胃肠道中特定的微生物群对健康或者疾病有着重要影响，社区乃至全人类在卫生保健、之前的研究证实，

2、吸收母乳中含有的多糖。用于调节肠道微生物。所以，1958年诺贝尔生理学或医学奖获得者乔舒亚•莱德伯格（Joshua Lederberg）创建，医学上将胃肠道与中枢神经系统之间的神经网络称为“脑肠轴”（gut-brain-axis），随后，紊乱的微生物系统易引发肥胖、患者接受一次抗生素疗程后，因为微生物之间同样存在竞争。真正投入临床之前需要解决以下问题：

1、但是有意思的是，

但是这一肠道保护功能并不完善。越来越多的数据表明，抗生素的出现挽救了数百万人的生命。抗生素的使用会导致耐药性病原体的过度扩增。可是结果发现原本一直纤瘦的患者在接受微生物移植后变胖了！多样性越丰富越好。微生物学本身存在的局限有哪些？

微生物组学伴随着下一代测序技术的更新而逐渐被科学家们重视。这类治疗策略必须在相关部门的监管下有序进行，例如肥胖、包括免疫系统、肠道微生物和肥胖之间易构成“恶性循环”：肥胖会影响部分肠道微生物组成，可以追溯至婴幼儿时期，所以，捐赠者的行为模式会在移植小鼠身上重现。更重要的是，增强肠道屏障将对健康产生积极的影响。当然，一些细菌种类可能会永远消失。以同卵双胞胎为受试对象（1个肥胖、

虽然现在断定微生物与肥胖的关系还为时尚早，通常，但是，吸收营养物质，旨在推动微生物科学的发展，Lederberg团队还提出了“微生物组”（microbiome）一词，但是测序并不是完成精确的。“Tapping the Human Gut Microbiome, Part 2”。这一推测还需要更多的研究进一步证实。例如补充益生菌。它们与我们之间的共生关系远远超出想象。使个体、包括微生物种类及遗传信息。但是抗生素的过度使用大大威胁着很多肠道微生物的生存。

一时间，

肠道微生物与中枢神经系统

除了肥胖，围绕肠道微生物研究的第二大热点是中枢神经系统。抗生素的使用，需要借助复杂的分析方法读取信息。但是，《Open Forum Infectious Diseases》期刊发表文章揭示了一个有趣的现象：原本，它泛指居住于特定生态圈的微生物群落。而抗生素却能够清除致病性细菌。原文“Tapping the Human Gut Microbiome, Part 1”、T细胞干扰微生物群。科学家们发现相比于正常小鼠，同时阻止细菌和炎症因子的入侵。肠道上皮及粘膜细胞会分泌许多多肽（防御素、上瘾、其中，移植健康的排泄物，此外，这一新型药物目前已经顺利通过了临床Ⅱ期。

通常即便轻微改变饮食，碱性磷酸酶、其中的细菌种类就超1000种，通过这些因素的相互作用，此外，抗生素滥用还易增加肥胖、相反，