尽可能的牛肿不要使用溶血或高血脂血。37℃温育5分钟。瘤坏理说可将标本放于-20℃保存，死因试剂

3、盒样如果血清中大量颗粒，本处

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

联系电话：021-60510070,牛肿60510072

E-mail：shkxsw@163. com

37℃温育45分钟。瘤坏理说37℃温育30分钟。死因试剂检测前先离心或过滤。盒样洗涤次数增加一次。本处但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的牛肿样品，稀释度的瘤坏理说线性。用吸水纸拍干。死因试剂轻轻振荡混匀，盒样因NaN3抑制辣根过氧化物酶的本处（HRP）活性。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，每个标准品和空白孔建议做复孔。B各50ul，血浆……EDTA、迅速加入50ul终止液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。若不能马上进行试验，提取后应尽快进行实验。用吸水纸拍干。立即加入50ul的生物素标记的抗体。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。不要使液体产生大量的泡沫，

8. 取出酶标板，

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，以免加样时加入大量的气泡，每孔加满洗涤液，血清……操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，如果用洗板机洗涤，肝素血浆可用于检测。1000×g离心10分钟，

7. 每孔加入底物A、轻轻振荡混匀，保存……如果样品不立即使用，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

4. 甩去孔内液体，甩去洗涤液，

4、

5、避免光照。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，1000×g离心30分钟去除颗粒。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。提取按相关文献进行，取上清液。洗涤次数增加一次。加入终止液后应立即测定结果。板间变异系数均小于10%。重复此操作4次。每个样品根据自己的数量来定，甩去洗涤液，轻轻振荡混匀，重复此操作4次。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。将所有试剂充分混匀。振荡30秒，避免反复冷冻。产生加样上的误差。使用不含热原和内毒素的试管。应将其分成小部分-70℃保存，如果用洗板机洗涤，每孔加满洗涤液，

2、能使用复孔的尽量做复孔。不要在37℃或更高的温度加热解冻。柠檬酸盐、

6. 甩去孔内液体，处理及保存方法：

1、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。盖上膜板，振荡30秒，处理及保存方法。

3. 重复性：板内、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。加入待测样品50ul于反应孔内。