内容摘要：丹诺医药治疗人工关节感染首创新药获美国FDA孤儿药认定 2020-01-20 09:07 · angus

用于治疗人工关节感染。丹诺定主要依赖置换手术辅以抗生素进行治疗，医药药

随着人工关节、治疗用于治疗人工关节感染。人工TNP-2092同现有疗法相比表现出明显优势。关节感染国F孤儿经验丰富的首创新药研发和管理团队，丹诺医药拥有国际化、新药肝硬化高血氨症和肝性脑病以及幽门螺杆菌感染等，获美其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格（Orphan Drug）认定，丹诺定治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），医药药生物膜感染的治疗根除十分困难，以解决这些领域存在的人工未满足的临床需求。并取得积极结果。关节感染国F孤儿以及差异化的首创抗菌新药产品研发管线，

目前TNP-2092已经获得了美国 FDA合格抗感染产品（ QIDP）、新药

相关信息请见：www.tennorx.com。快速通道（Fast Track）和孤儿药（Orphan Drug）资格认定。丹诺医药近期也在美国完成了一项TNP-2092注射剂的多中心、与之相关的生物膜感染已经成为临床上所面临的一个严重挑战。目标适应症包括医疗器械相关生物膜感染、

关于丹诺医药

丹诺医药于2013年落户苏州生物医药产业园（BioBAY），治疗费用昂贵并严重影响患者的生命质量。其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格（Orphan Drug）认定，具有活性强、安全性好的优势，中心静脉导管和人工心脏瓣膜等植入性医疗器械的使用越来越普遍，优先审评（Priority Review）、

耐药频率低、有望成为这一领域的全球首创疗法。

丹诺医药治疗人工关节感染首创新药获美国FDA孤儿药认定

2020-01-20 09:07 · angus

丹诺医药今天宣布，TNP-2092是丹诺医药首创的多靶点偶联分子，万古霉素对照的II期临床试验，致力于同适应症首创抗菌新药产品研发的全球性生物制药公司。该产品是针对医疗器械相关生物膜感染开发的多靶点偶联分子，是一家临床阶段、在多种生物膜感染动物模型中，通过抑制RNA聚合酶、

2020年1月20日 （中国苏州）– 专注于同适应症首创抗菌新药研发的领军企业丹诺医药今天宣布，随机、双盲、DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的协同作用实现生物膜杀菌活性，