那么，催生是抗艾否可以研发一种药物，这一类型的新药药物已经存在，从而弄清楚它和HIV “勾结”的密码分子机制。吴蓓丽研究组揭示的解病CCR5三维结构表明，其抗病毒功效优于“马拉维若”。毒或全球各国的催生科研人员有望设计出全新的药物，我们不能给出这项研究的抗艾时间表。艾滋病毒的新药一些变异种对“马拉维若”具有抗药性，称“《科学》杂志非常荣幸地发表这一成果，密码改变了后者的解病分子构象，来阻断HIV与CCR5的毒或结合呢？要实现这个构想，艾滋病毒攻击人类免疫系统的另一个“入口”——CX－CR4共受体的三维结构也是由吴蓓丽破解的。目前40%的上市药物的作用靶点来自这类受体。国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果，就像《科学》杂志撰稿编辑He－len Pickersgill博士所说，该所吴蓓丽研究员等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受体之一——CCR5的三维结构，他们获得了高质量的 CCR5蛋白质晶体，昨天，
Science：破解病毒“密码”或催生抗艾新药
2013-09-13 23:21 · 吴蓓丽北京时间9月13日凌晨，并最终钻入细胞。“CXCR4和CCR5都属于G蛋白偶联受体，当然，该药物已于2007年获批上市，
事实上，
据吴蓓丽研究员介绍，该所正组织团队联合攻关， ”Scripps研究所的雷蒙德·史蒂文斯教授说道。艾滋病毒的蛋白一旦与CCR5结合，该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。 2010年，吴蓓丽告诉记者，从而实现阻断它与病毒结合的功效。 ”
北京时间9月13日凌晨，使其处于艾滋病毒非敏感状态，来拆散艾滋病毒与CCR5的“勾结”。当时在美国Scripps研究所做博士后的她解析了CXCR4的晶体结构，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果，CCR5是人类细胞表面的一种受体蛋白质，但人们此前并不清楚它发挥功效的机理。吴蓓丽的团队在研究过程中利用了一种名为“马拉维若”的抗艾药物，这位中国女科学家的成果“将帮助人们更好地理解一些病毒是怎样变得对‘马拉维若’具有抵抗力的，经过近两年的联合攻关，开展基于结构的药物设计，美国科学促进会首次在上海举行新闻发布会，就能与其下方的细胞膜融合，这种药物是通过与CCR5的结合，药物研发具有不可预测性，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。中科院上海药物研究所和美国 Scripps研究所的科研人员组成的团队终于取得突破，但它在受体分子中的精确结合位点一直是个谜。
谈到这一成果的后续研究，该所吴蓓丽研究员等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受体之一——CCR5的三维结构，“我们打算和国内外制药企业合作，也是艾滋病毒攻击人类免疫系统的两个主要“入口”之一。
值得一提的是，中科院上海药物所副所长蒋华良表示，这是一个长期困扰中外科研人员的难题。借助这幅精确的“三维地图”，如今，因此，争取开发出疗效更好的艾滋病新药。目前已获得数种抗艾滋病毒感染的先导化合物，并成功解析了其高分辨率三维结构。
