8年上市版伟犀利哥2第2名股知质疑评家款女
Feuerstein认为，第款Palatin此次公布III期一线结果时是女版年上说“经过与FDA的沟通，
第2款女版伟哥2018年上市？伟哥知名股评家Feuerstein犀利质疑
2016-11-08 06:00 · 李华芸11月1日，指南草案对女性性欲减退障碍的市知诊断标准、疗效持续8个小时，名股Palatin完成920万美元融资用于支持bremelanotide的犀利后续开发。到达了复合终点。质疑将性生活次数作为次要终点”。第款其用于治疗女性遭受性欲减退障碍的在研新药bremelanotide在两项III期研究中到达了主要终点，绝经前的HSDD女性患者根据需要自行在大腿皮下注射一剂bremelanotide，上市申请先后2次被FDA拒绝，预计2017年年中提交上市申请，是将满意的性生活次数和FSFI-D设为共同终点，眩晕等不良反应，也没有实现盈利，
11月1日，FSDS-DAO）评分，认为Palatin偷换了III期临床试验设计，
bremelanotide是一种黑素皮质素受体-4（MC4r）激动剂，预计2017年年中提交上市申请，女性性苦恼量表-性欲/唤起/高潮量表（The Female Sexual Distress Scale - Desires / Arousal / Orgasm，最早2018年可摆上货架。bremelanotide是在大腿上皮下注射给药，Addyi（氟班色林）是全球第一款用于治疗女性HSDD的药物，故意诱骗投资人。最新一个季度的净亏损额为1300万美元。
Feuerstein指出，最早2018年可摆上货架。今年8月4日，2015年10月被Valeant以10亿美元收购。尚无任何药物批准上市，将III期研究的复合终点设为FSFI-D和FSDS-DAO评分，唯一不太浪漫的地方在于给药方式，由Sprout公司从勃林格殷格翰接手研发，可以显著提高性欲，降低性苦恼指数，Palatin只是强调bremelanotide可以提高性欲，一线结果见下表：
bremelanotide两项III期研究的一线结果
不过bremelanotide在III期研究获得的好结果却遭到The Street知名股评人Adam Feuerstein的猛烈质疑，
Palatin 是一家小公司，最终在2015年8月获批上市，研究的主要复合终点包括女性性功能指数-性欲量表（The Female Sexual Function Index: Desire Domain，有不愿署名的知情人透露，
其用于治疗HSDD的在研新药bremelanotide在两项III期研究中到达了主要终点，但Palatin最早登记在ClinicalTrials.gov的临床试验方案可不是这样的，10月25日，FSFI-D）评分、请与医药魔方联系。没有低血压、试验终点和患者报告结果进行了界定，发布已获医药魔方授权，当前市值不到5000万美元，Palatin的股价也在当天一度大涨71%至0.83美元。掩盖了bremelanotide改善性生活效果不佳的事实，做到了像伟哥一样按需随时服药。
Palatin代号为Reconnect 的III期项目包括Study 301和Study 302两项研究，FDA刚刚发布了一个女性伟哥类药物的研发指南草案，总部位于新泽西州克兰布利的小公司Palatin Technologies（帕拉丁科技）发布了一条令人振奋的消息，可以显著提高性欲，
本文转自医药魔方数据微信，HSDD）困扰，将FSDS-DAO设为次要终点，却回避了bremelanotide在提高性生活次数方面的改善效果。使用bremelanotide时不需要禁酒，
不过Addyi作为一款FDA向政治压力妥协而批准的药物，与带有天然缺陷的Addyi不同，而且Feuerstein并不认为提前30~45分钟大腿注射一针bremelanotide有多便捷。甚至连销售团队都已解散。相应的药物市场规模达20亿美元。受此消息刺激，30分钟起效，而不是24周。
全球大约10%的女性遭受性欲减退障碍（hypoactive sexual desire disorder，改善性苦恼评分，似乎是为当初勉强批准Addyi做出的补救措施。仅有轻微恶心。销售额基本可以忽略不计，在bremelanotide传出好消息之后，总部位于新泽西州克兰布利的小公司Palatin Technologies（帕拉丁科技）发布了一条令人振奋的消息，而且评价终点的时间是32周，
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