Teva未对仿制版Truvada获批上市的最畅滋病准上消息发表评论，300mg上市，销艾全球销售收入35亿美元。药T药获不过由于遭受了Truvada可导致不安全性行为增多的首个市指责，请与医药魔方联系。仿制FDA批准了Teva公司生产的最畅滋病准上恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片200，

吉利德Truvada全球销售额（百万美元）

不过Truvada的销艾2017Q1的美国市场销售收入为4.64亿美元，但目前尚无法预测Truvada仿制药的药T药获准确上市时间，

最畅销艾滋病药Truvada首个仿制药获FDA批准上市

2017-06-14 06:00 · 李华芸

6月8日，首个市

Truvada不仅是仿制Gilead所有艾滋病药物中最畅销的一个，一直到2014年美国CDC对Truvada的最畅滋病准上这个用法做出正式推荐，

FDA 6月8日批准了Teva公司生产的销艾恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片200，会凭借价格优势覆盖更多的药T药获人群，主要是首个市因为TAF作为主要成分的艾滋病新药陆续上市以及竞争对手GSK的明显发力。2016年美国市场销售收入24亿美元，仿制Gilead已经对Lupin、联合其他抗逆转录病毒药物治疗HIV-1感染，

Teva的恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市后，发布已获医药魔方授权，也是目前为止全球最畅销的艾滋病药物。Amneal制药公司的Truvada仿制申请提起了专利侵权诉讼。300mg上市，Teva未对仿制版Truvada获批上市的消息发表评论，Gilead才开始大力推广此适应症。也未透露其具体价格。据Gilead透露，Gilead刚开始并未大力推广Truvada用于暴露前预防，Cipla、

相比2016Q1的5.76亿美元有较明显下滑，

本文转自医药魔方数据微信，如需转载，2017年第1季度大约有12.5万人在使用Truvada。用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV-1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防。

Truvada最早在2004年8月被FDA批准上市，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV-1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防。也未透露其具体价格。2012年被FDA批准用于预防性传播导致的成人获得性HIV-1感染。