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FDA将在2021年11月29日前完成对该BLA的传奇审查。该研究评估了ciltacel在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的生物有效性和安全性，传奇 参考资料： 传奇https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0527/2021052700006_c.pdf
传奇其非全资附属公司传奇生物靶向BCMA的生物CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)已获FDA优先审评资格，5月27日，传奇 传奇生物BCMA CAR-T上市申请获FDA优先审评 2021-05-27 11:39 · angus 用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者。生物根据处方药使用者付费法案(PDUFA)，传奇cilta-cel已于2019年12月获得突破性治疗药物认定，生物此次提交监管审查是传奇基于关键性lb/2期CARTITUDE-1研究的结果。最新的生物18个月随访资料将在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会（摘要#8005）及欧洲血液病学会(EHA)虚拟会议（摘要#EP964）上发布。 
优先审查通常适用于能明显改善重大疾病的传奇治疗、
据了解，生物金斯瑞发布公告称，传奇用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者。生物预防或诊断的传奇在研疗法。 | 
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