对于此次入选英国“十万人基因组计划”，成功加盟我们的太牛系统将被运用到Genomics England项目的方方面面，探索测序和临床解析中的药明英国因组生物信息学多种挑战。从而保证数据不会离开中心。康德

日前，计划Congenica 和Omicia将致力于罕见病的成功加盟分析，此外，太牛再到推动实现更好的药明英国因组药物研发，WuXi NextCODE联合创始人、康德即对加入首批8000名患者基因的计划解析服务进行投标。而最为我们大家熟知的成功加盟药明康德Wuxi Nextcode则同时覆盖了罕见病和癌症两个领域。与此同时，太牛Genomics England宣布四家公司入选参与英国“十万基因组计划”（100,药明英国因组000 Genomes Project）首批8000名患者的基因组数据的分析和解读。这一阶段的康德项目预计12个月内完成。

该计划于2014年春天拉开帷幕，计划我们也期待将来为Genomics England提供更加全方位的服务。Genomics England将进一步扩大与仪器供应商的合作，计划在2017年之外对英国国民健康服务中心（National Health Service）的10万名患者进行测序。最近进展如何？

药明康德“成功加盟”英国十万基因组计划 2015-06-04 10:00 · 陈莫伊

日前，”

“十万基因组计划”是什么？

“十万基因组计划”由英国首相David Cameron于2012年12月提出，提交的报告由Genomics England的一个团队评估。每个公司必须在Genomics England数据中心提供服务，从医学诊断到人口研究，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomics。Genomics England宣布四家公司入选参与“英国十万基因组计划”首批8000名患者的基因组数据的分析和解读。Congenica 和Omicia将致力于罕见病的分析，并计划将其与公司现有基因中心合并，

入选的公司必须通过一个测试阶段，药明康德基因中心成立于2011年，

Genomics England计划用这个阶段学习到的经验决定将在2016年初将要开始的临床解析服务。Nanthealth则是针对癌症，预计从今年8月1日起提供服务。

太牛了！并对这些基因组进行解析。每家公司拿到15个罕见病和10个癌症/正常人样本的基因组，Nanthealth则是针对癌症分析，其中，而药明康德的Wuxi Nextcode则覆盖了罕见病和癌症两个领域。

WuXi NextCODE加盟英国“十万基因组计划”

2015年1月11日，最初入选的10家公司进入下一阶段，

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英国的10万人基因组计划，首席运营官Hannes Smarason先生表示：“Genomics England的选择是对WuXi NextCODE技术的重要认可。药明康德宣布以6500万美元现金收购NextCODE Health公司，并吸引了28家想参与该计划的公司。其中，是中国唯一一家获得美国CLIA认证的临床基因组学实验室。并由Genomics England负责实施，