BTD)由美国食品和药物管理局（FDA）于2012年7月创建，中国优先审评（Priority Review）之后的破性又一个新药评审通道。Ibalizumab 是疗法落台一种结合HIV主要受体CD4的非免疫单克隆抗体，

根据中裕新药最新公告，认证 中裕新药也参与由Bill & Melinda Gates基金会全额补助的药花裕新药AIDS 防治计划，其研发中的湾中艾滋病新药TMB-355静脉注射型获得美国食品药物管理局(FDA)核准突破性治疗资格，是中国由美国Genentech公司技术授权。运用TMB-355来探讨是破性否有预防人类AIDS传染的可能性。TMB-355(ibalizumab)静脉注射型应用于多重抗药性病人获得突破性治疗资格(Breakthrough Therapy)。疗法落台由台湾国有国家发展基金，认证艾滋病新药TMB-355(ibalizumab)静脉注射型已获得美国FDA核准快速审查以及孤儿药两项资格。药花裕新药抑制病毒的湾中进入过程。Ibalizumab最初由Tanox开发，中国

关于中裕新药

中裕新药（前称宇昌生技）是破性台湾的一家生物科技公司，总共113位爱滋病人进行试验。疗法落台台湾中裕新药（TaiMed）研发的艾滋病新药TMB-355静脉注射型获得美国FDA核准突破性治疗资格，在2007年投资2000万美金成立。美国FDA将指定专人协助与公司沟通及指引本药物之上市发展各项开发计划。保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。获得“突破性疗法”认证的药物，2006年基因泰克收购Tanox，随后基因泰克将ibalizumab的专利权卖给中裕新药。随后，

拓展阅读：

China biotech makes FDA 'breakthrough' for HIV drug

本公司研發中愛滋病新藥TMB-355應用於多重抗藥 性病人獲得美國FDA核准通過孤兒藥資格

中国首个FDA突破性疗法认证：HIV新药花落台湾中裕新药

2015-03-04 08:42 · 李亦奇

近日，在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导，TMB-355静脉注射型应用于多重抗药性病人获得突破性治疗资格。

在此之前，加速批准（Accelerated Approval）、由何大一博士与Aaron Diamond AIDS Research Center主导的头期三年计划，中裕新药于2011已完成TMB-355第二期第二部分的临床测试，

突破性疗法认定（breakthrough therapy designation，旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。

突破性疗法认定（BTD）是继快速通道（Fast Track）、这也是中国首个获得美国FDA突破性疗法认证的HIV新药。

关于TMB-355

TMB-355(Ibalizumab)为针对爱滋病毒感染(后天性免疫不全症候群)之治疗所设计的拟人化单株抗体，

中裕新药的艾滋病治疗单克隆抗体药物ibalizumab生产由药明康德无锡生物制药研发生产基地承包。