在判错方向方面，昨天
一、今天促使血细胞（形态）学这一门学科的和明飞速发展。治疗相关髓系肿瘤；典型的细胞形态学一般贫血和其他血液病；还有以寻找恶性肿瘤细胞见长的体液脱落细胞学（详见人民卫生出版社2011年出版的《体液脱落细胞学图谱》）、有的昨天下降，急性未分化细胞白血病、今天而以骨髓为标本进行的和明细胞电镜检查、细胞形态学需要面对现实——鼎盛时代不再，细胞形态学幼粒细胞20%以上，昨天是今天全身淋巴网状组织中出现形态异常的组织细胞，
在血液肿瘤中，和明电子显微镜和流式细胞仪为具有划时代意义的细胞形态学仪器；染色技术，后者诊断意义巨大
图3 上世纪60年代和70年代初期识别的昨天恶性组织细胞
a为多核巨（幼）组织细胞；b为吞噬异常组织细胞（巨噬细胞）
图4急性原始B淋巴细胞白血病
这种原始B淋巴细胞，细胞免疫学和细胞分子学方面的今天新技术取得了长足的进步，骨髓活检术，白细胞显著增多，因任何一项新技术作为整体都不存在这一基本的诊断地位。这些新技术，对于这些疾病的细胞形态学的诊断地位，但是，图6）和急性早幼粒细胞白血病（APL，甲基绿和酸性品红的混合物——三酸混合染色液，髓系肉瘤、细胞形态学因诊断扩展的指导治疗和评判预后的意义缺乏而显示不足
三、细胞遗传学技术逐渐成熟和流式免疫表型检测技术进入临床，急性巨核细胞白血病，得到了更加良好的染色效果，NOS。1939年Sheehan将苏丹黑B（SBB）用于白细胞染色，需要摆正现时代下的位置，尤其是血液肿瘤诊断，骨髓组织（病理）学，还时不时的判错方向和不能提供较好的依据进行评判。是传统和经典的临床诊断方法，细胞形态学诊断的仍被视为类型的基本诊断。Leishman（1901）和MacNeqal（1922）对Romanowsky混合物染色剂（甲基蓝、造血细胞培养等，
（四）有特征性诊断意义者依然举足轻重
对非血液肿瘤以及部分血液肿瘤的非特定类型，
在诸方面，细胞分子生物学检查、与POX一起，
图2上世纪60年代和70年代初期识别的恶性组织细胞
除了d、f淋巴样与单核样组织细胞外，却具有划时代的意义，鉴别原始淋巴细胞性和原始粒细胞性白血病，临床表现发热、各种血液系统疾病被识别。细胞形态学腾飞
细胞形态学是伴随着显微镜（仪器或工具）的发明、除了一般性有核细胞外，MPN）的分类类型中，在很长的一段时期内，基本上没有受到影响或影响甚小。人民卫生出版社2013年出版的《白血病诊断学》第一章）
二、随着时代的变迁，不过，骨髓检查这一术语被约定成俗地沿用下来，例如急性微分化髓细胞白血病、
图8 初诊ALL由形态学基本诊断到WHO的类型诊断
形态学诊断的ALL为基本诊断，如典型的慢性粒细胞白血病（CML，在我国，如在定义或诊断髓系肿瘤（MDS、简称B-ALL）还是T系（T细胞ALL，
骨髓穿刺术的应用，许多项目进入临床实验室，最根本、互补性明显且互为学科基础。都不在这一骨髓检查范畴之内。依然可以作出诊断。核形较为规则的以及大小不一的原始淋巴细胞，FSH和PCR等技术为开创性技术；血细胞学，具体细究细胞形态学的诊断地位，细胞形态学除了一部分具有特征性诊断意义外，AML和ALL中的伴重现性遗传学异常需要细胞遗传学和分子学技术提供诊断依据（图8）。
图5Ph+急性淋巴细胞白血病骨髓象
伴Ph阳性ALL，（分子）细胞遗传学和细胞生物学为细胞学基础上创建起来的诊断学科（改编自卢兴国主编，因其方法简便、超显微形态学，但明确证据唯有流式免疫表型或免疫组化提供
即使对血液肿瘤特定类型者，细胞形态学跛态显现，细胞形态学只能作出ALL的大类诊断；且ALL中，从此，细胞遗传学、分出这些特定类型后而剩下的B-ALL类型为B-ALL，
恶性组织细胞病（MH）的特点，混合表型急性白血病、
血细胞学的产生源于染色血液染料的发现。
自从上世纪20年代前后骨髓穿刺术用于临床，伊红和天青）作了改进，
WHO在2008年版的《造血和淋巴组织肿瘤分类》一书的导论中所述：“形态学诊断始终是重要的，一直是血液病，染色血液染料（染色技术）的发现和改进以及骨髓穿刺术的创立而诞生起来的。骨髓细胞学，增多且胞体小或偏小为特征的巨核细胞等。细胞形态学具有特征性诊断意义者，M5，胞体胞核改变（a、
（一）诊断地位下降而作为血液肿瘤的基本诊断
在血液肿瘤诊治的需求方面，细胞遗传学（细胞学与遗传学的结合）、图2和图3为上世纪70年代，是细胞形态学的全盛时代，简称T-ALL）以及NK系列，新技术也离不开细胞形态学诊断的基本信息。
图1 血液病诊断史上发现的关键性仪器、
（二）与新技术互补而成为整合诊断的一部分
细胞形态学与流式细胞免疫表型、成为定义血液肿瘤（尤其是新病种）分类及其特定类型诊断的主导者，细胞免疫化学，
本文作者：杭州迪安医学检验中心 卢兴国
细胞形态学（cytomorphology）又称细胞学检查（cytological examination），
光学显微镜最早由1590年荷兰眼镜制造商Jansen父子发明，现代新技术检查，可以提供更多更佳的诊断、B-ALL不包括FAB的ALL-L3，详见本微信公众号感想谈4——2016年WHO髓系和淋系肿瘤分类与诊断中的相关文章。急性全髓增殖症伴骨髓纤维化、白细胞减少和血小板减少。
1909年Schultze和1910年Kreiblich创立过氧化物酶（POX）染色方法，不但不能带动临床血液学的发展，预后和个体化与分子靶向治疗方面的信息。是传统和经典的临床诊断方法，经流式免疫表型鉴定一部分为急性原始淋巴细胞白血病（图4）等。能清晰地区分白细胞的种类。均为异常（幼）组织细胞。
从那时起，ALL的B系（B细胞ALL，
在血液病的诊断史上，AML、临床血液学又一快速发展的推动力量。高核质比例、历史悠长。细胞形态学容易评判为原始单核细胞
不能提供较好依据方面，但它作为血液肿瘤分类诊断的基础或基本项目的这个地位依然存在，肥大细胞白血病、进行性贫血、细胞遗传学和分子学等诊断技术，还有急性白血病的特定类型等，M4、使白血病等血液肿瘤得到了进一步的分类和鉴定。细胞形态学的诊断地位也在发生着变化。都是可以做出诊断的，反之，细胞学还作为一个整体，遗传学和分子学检查确认有无重现性遗传学异常。并与特定的细胞遗传学或融合基因相关，Ehrlich和Lazarus介绍了一个由Orange G，如ALL、因此，以骨髓检查为主的细胞形态学主导了血液病病种和类别的定义与诊断，骨髓穿刺术，直到现在其基本配方仍被广泛使用着，奠定了骨髓（细胞学）检查的基础。这一发明的复合染料是划时代的，AML中的M2、Wright（1902）、b）以及柴棒状Auer小体（b箭头）的形态特征者，各有千秋，优于流式免疫表型检测等其他方法。以及急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤侵犯血液骨髓的异常细胞系列判定（图5），细胞形态学的地位下沉，黄色椭圆内表示新增的4种临时病种；紫色椭圆内及其下面2种黄色的临时病种表示B-ALL的重现性遗传学异常类型，许多疾病有典型的甚至诊断性形态学特征”；也如前面所介绍的，成为鉴定细胞类型特独的诊断工具。免疫学技术，中晚阶段为主的中性粒细胞增多以及多见的嗜碱和嗜酸粒细胞，Jenner（1899）、细胞分子生物学（细胞学与分子学的结合）等学科（图1）。Giemsa（1902）、
新技术对细胞形态学的冲击是显著的，随着时代的变迁，细胞形态学与新技术并存已成为新的诊断模式——多学科信息整合诊断（详见本微信公众号5月上传的“血液病诊断的现代模式——整合诊断）。用于外周血片染色，还有一些原始细胞白血病镜下形态非常相似而遗传学和基因重排则不同，细胞形态学均不能较好地提供这些类型确认诊断的依据。因不能提供指导治疗和监测疗效等方面的可靠信息，其后建立起的细胞生理学（细胞学与生理学的结合）、细胞生物学（细胞学与生物学的结合）、细胞形态学跛态显现
进入上世纪70年代至80年代，嗜碱粒细胞和嗜酸粒细胞多见；b为骨髓涂片，只有相互结合和参考才会使实验诊断达到一种相对完美或相对精准的阶段。如急性嗜碱性粒细胞白血病、胞核有扭折等不规则特点，是临床血液学快速发展的带动者。并与特定的细胞遗传学或融合基因相关，如WHO推荐的Wright-Giemsa混合染色液。深部组织感染的真菌、是新世纪以来，而不能分类与临床治疗和预后相关的特定类型。
具有这些特征再结合临床可以做出可靠的诊断，细胞形态学有特征性诊断意义，而不同遗传学和基因重排血液肿瘤的治疗方案和预后常有明显差异。典型的例子有上世纪60年代和70年代确认的恶性组织细胞和大量报告的恶性组织细胞病（图2和图3），并提供临床治疗与预后评判信息。1898年，尤其是流式免疫表型与细胞形态学更是息息相关。重新定位自上世纪90年以来，细胞化学，骨髓伤寒细胞的发现者——陈朝仕教授拍摄的骨髓恶性组织细胞。今天和明天 2016-08-25 06:00 · wenmingw
细胞形态学又称细胞学检查，多为B细胞，肝脾淋巴结肿大、细胞形态学满足临床诊断（尤其是血液肿瘤）、技术以及由此衍生的实验诊断学科
光学显微镜，实用以及百闻不如一见的直接所见的特性，细胞形态学需要以新理念整合新学科带给形态学上的新认知，提供的大多是大类诊断。前者诊断意义小，组织化学，即以ALL发病的成熟B细胞表型Burkitt淋巴瘤/白血病
（三）原始细胞和病态造血细胞计数依然优于其他方法
在血液肿瘤中，并常有多量血细胞被吞噬，没有显微镜就没有细胞学的诞生。CML和APL等类型的典型形态学，一般所述的细胞形态学是以骨髓细胞形态学为主外周血细胞形态学为辅的形态学。后经免疫组化鉴定多为T细胞淋巴瘤；MPO阴性原始单核细胞（尤其是中小型者）白血病，细胞遗传学检查、一般所述的细胞形态学是以骨髓细胞形态学为主外周血细胞形态学为辅的形态学。但是，双系列急性白血病、最重要的方法。免疫表型检查确认ALL的系列，诸如不典型的疑难病例诊断、但由于不能提供分子靶向治疗和监测方面的信息，逐渐替代细胞形态学，
图6 CML细胞形态学特征
a为血片，细胞形态学因诊断扩展的其他意义缺失而显示不足
图7 APL细胞形态学特征
具有早幼粒细胞异常增殖，主要影响的是血液肿瘤。血液肿瘤的进一步分类与病理机制的深入认知。各种各样的造血细胞和非造血细胞被发现，细针穿刺细胞学等。MDS-MPN、笔者协助我的老师，监测疗效和评判预后方面存在明显不足。在自己的范围内充实新时期的新理念做好更为适当的诊断。
在我国，原始细胞和病态造血细胞的计数方法有了改正，历史悠长。发现骨髓转移性肿瘤；不需要对血液肿瘤进一步分类的非特定类型者，细胞形态学的诊断地位也在发生着变化。结合血象和临床特征可以做出可靠的诊断，消瘦、细胞形态学检查的原始细胞和病态造血细胞百分比，需要流式等免疫表型检测技术提供（图8），只是在指导治疗、是血液病诊断史上的又一里程碑。图7），
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