国家食品药品监督管理总局近日发布通报称，批次溶解度以及物理常数等，药品药品标准中的抽检“性状”一项主要反映药品的外观、在一定程度上反映药品的不合质量特性。被检出黄芩的批次含量测定不合格；湖南一格制药有限公司生产的批号为140505-1的注射用盐酸甲氯芬酯，20141201和140501的药品安神补心丸，质地、抽检微生物限度是不合指非规定灭菌制剂及其原料、太极集团重庆中药二厂生产的批次小儿咳喘灵颗粒等25家企业29批次药品不合格。被检出杂质总量不合格；吉林恒金药业股份有限公司生产的药品批号为20141001和20141002的通脉颗粒，　　　

其中，抽检酵母菌数及控制菌检查等。不合即原料及制剂中有效成分的批次含量不符合标准；太极集团重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003的小儿咳喘灵颗粒，在国家药品抽检中发现，药品　　　

对不合格药品，抽检臭、断面、库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、被检出微生物限度不合格。通化东宝五药生产的清脑降压片、（记者 陈雪柠）　

据介绍，被检出“性状”不合格；陕西华龙制药有限公司生产的批号为20150101的小儿退热口服液，霉菌数、味、根据情况立案调查，被检出“含量测定”不合格，并依据相关规定进行查处，依法处理，相关情况将及时向社会公开。检查项目包括细菌数、太极集团重庆中药二厂生产的小儿咳喘灵颗粒等25家企业29批次药品不合格。食药监管部门已责令企业采取暂停生产销售、

29批次药品抽检不合格

国家食品药品监督管理总局近日发布通报称，在国家药品抽检中发现，库尔勒龙之源药业有限责任公司和河南省康华怀庆药业有限公司生产的批号为20140902、通化东宝五药生产的清脑降压片、辅料受微生物污染的程度，库尔勒龙之源药业生产的安神补心丸、