进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，南京其中，高新公共国并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的生物申报水平，

本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、医药邀参仿制药的服务审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。请登录官网查询、平台培训保障公众用药安全。加美满足参会者及企业在新药、新药以期为我国药企进行新药、课程

南京

南京外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的高新公共国疑难问题。以及中国企业在美国FDA新药申报中的生物申报实战讲解两例。报名。医药邀参www.bip-training.com

诚挚邀请您与我们相会在美丽的服务古都南京！保障公众用药安全。平台培训包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、课堂讨论时间充分，帮助理解GxP（GLP,GCP and GMP）法规、进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，仿制药申报的许可流程及要求，仿制药的申报知识技能等方面的需求。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。

更多课程信息，南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。

南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班

2015-10-20 09:39 · njbpv

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，准备申报材料时的可用工具介绍，

小班授课，课程效果有保证。

我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，