“这是全球制药公司首次与中国生物技术公司在AAV载体工程的前沿领域进行合作。其中包括构建具有高多样性和有效比率的克睿开质粒库的综合策略。这也是基因具有基因克睿基因的创新重点。同时生理相关的突破动物模型能保证AAV载体筛选和验证的质量。”疗法
这项新的合作将勃林格殷格翰在疾病机制研究和基因疗法开发方面的经验与克睿基因在病毒库构建和高效体内AAV筛选方面的专长相结合,
克睿基因首席运营官李秋实博士说:“这是全球制药公司首次与中国生物技术公司在AAV载体工程的前沿领域进行合作。我们相信,VELP™平台使寻找 “正确的”AAV载体的过程大大缩短。例如低的转导效率和组织特异性以及高的免疫原性。双方将通过克睿基因专有的VELP™平台开发新型腺相关病毒(AAV)载体,感谢勃林格殷格翰对我们VELP™平台的认可,新型AAV载体扩大了治疗范围,”
今天(1月18日),
现有的AAV血清型的临床应用受到其某些特征的限制,用于下一代基因治疗。与有远见的合作伙伴如勃林格殷格翰一起开发下一代基因疗法,
克睿基因成立于2016年,与其他传统的载体工程技术相比,具有世界领先的AAV制造能力。通过这一系列技术上的创新和优化,寻找新的AAV血清型以克服这些挑战对于大多数基于AAV的基因治疗至关重要。
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