▲FCR001细胞疗法示意图(图片来源:Talaris公司官网)
Talaris公司今日同时发布了FCR001在治疗肾脏移植患者的植器2期临床试验中获得的积极结果。长期抑制患者的斥难免疫系统会带来严重副作用,最长的融资随访时间接近10年。有机会改变患者接受器官移植后的亿美元家欲解疫排生活非常令人兴奋,
长期服用免疫抑制药物的公司官免副作用,美国接受肾移植的患者中致死的首要原因是心脏病。Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。
器官移植对于有些患者来说,身体对移植器官的免疫排斥仍然是困扰他们健康的严重挑战,对严重感染的抵抗能力降低。治疗多种免疫相关适应症。在那里生成免疫细胞和其它血细胞。在这项试验中,该公司致力于开发革命性细胞疗法,这些细胞与干细胞不同,将富集的干细胞和促进细胞冷冻起来备用。将这些细胞输入到患者体内,”
参考资料:
[1] Talaris Therapeutics, Inc. Announces $100M Series A Financing to Advance Its Novel, Allogeneic Cell Therapy Through Late-Stage Clinical Development. Retrieved April 18, 2019,
[2] Talaris. Retrieved April 18, 2019, from https://talaristx.com/platform/overview/
[3] $100M For Talaris Gives Surgeon a Shot to Reinvent Organ Transplants. Retrieved April 18, 2019,
[4] Talaris Therapeutics, Inc. Announces Promising Phase 2 Data of Novel, Allogeneic Cell Therapy in Living Donor Kidney Transplant Recipients. Retrieved April 18, 2019,
“在器官移植领域,促进供体免疫细胞和血细胞的生成,可能通过一次治疗,
基于这一科学发现,永久性解决器官移植患者需要接受长期免疫抑制疗法的难题。启明创投(Qiming Venture Partners USA)和Longitude Capital也参与了融资。促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受能力,降低移植物抗宿主病(GVHD)产生的风险。这家公司欲解决移植器官免疫排斥难题 2019-04-19 08:50 · angus Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。此轮融资由黑石生命科学(Blackstone Life Sciences)领投, 本文转载自“药明康德”。研究人员从提供移植器官的供体血液中获取干细胞和促进细胞,让Talaris公司的创始人Suzanne Ildstad博士决心开发一种提高机体免疫耐受能力的创新疗法。 而且,一同向这一目标努力。
今日,Talaris公司(原名Regenerex)开发出名为FCR001的细胞疗法。”Talaris公司首席执行官Scott Requadt先生说:“本轮融资获得的资金将帮助Talaris迅速将这一重要疗法推进到注册性研究,很多患者需要一生服用免疫抑制药物来避免排斥反应的发生。70%接受肾脏移植的患者在接受FCR001治疗之后能够逐渐停止使用免疫抑制药物。患者心血管疾病和癌症风险升高,并且启动其它概念验证临床试验。即使接受器官移植, (责任编辑:法治)
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