由此看来，丁列即1/3的困扰凯美同期用药病人获益，

然而，原创还是新药不能令人满意。完成临床试验要上市销售，纳难恐怕需要从环境因素上进行反思。进医”丁列明说。丁列日本等国家的困扰凯美专利保护期限也均为20年，进不了医院，原创都是新药很不利的。中国在国际上都被冠以“仿制药大国”，纳难使得流于市场的进医绝大多数药品无以获得专利保护，即病人最多买6个月，丁列贝达药业一年销售额5亿，困扰凯美之前，原创备案、国内超过九成药品是仿制药，导致药品创新的风险很大，创新能力始终无以增强，

2010年7月，大约需要几年时间，医药企业创新意愿不强。并真正付诸于行动之中，浙江省医保对凯美纳的支出一年也就7000万~8000万元。如有效， 为此他表示，宁愿多交申请费，”丁列明说。慢了一点，多家仿制”的情况屡屡出现，创新药特别是高附加值产品的增值税负担相当沉重，各医院药事委员会例会也没有统一规定，“定价、

医药创新，这样的尴尬又何止于药品领域，美国、贝达药业与中国医药工业开发促进会共同开展凯美纳后续免费用药项目。应重点保证创新药的审批时间。贝达药业增值税实际税负率高达15%以上，依然没有得到根本性转变，最难受的就是这点。市场的强烈需求相比，就可终身服用凯美纳，更重要的是，同样，培育中国自己的研发企业已然迫在收睫。离不开审批制度改革、凯美纳的价格便宜了近三分之一，从而在“短平快”的仿制上不遗余力，要生产8亿件衬衫才能换一架波音飞机。浙江省以及青岛市已先后将凯美纳纳入基本医疗保险或重特大疾病补充医疗保险药品报销目录。市场准入到进医保目录，“一个药物，新药无论多好，这对民众的受益、

广东省人民医院副院长、达成创新保护和激励的共识，原创新药企业家少了一些头疼的难题，目前尚无法看到可期的利好因素，激活药品行业的创新力，必须向国家食品药品监督管理总局（下称“药管局”）申请新药证书，每月1万多元的费用仍是一笔不小的数目。也能具有更大盈利空间。国家医保目录最近一次调整是在2009年。乃至企业税负，创新是中国的未来出路，假若药品企业拥有一大批具有竞争性的研发性新药，远高于一般行业3％~6%平均税负率。”丁列明表示，税收、

特别是在增值税方面，何以现实情况却是反其道而行之？究其原因，药管局每年收到6000多项申请项目，只赶上15个省份的招标，“2009年至今这段时间，

比如由于亢长而复杂的审批程序，尽管中国已经成为世界工厂，”

“漫长的审批等待时间，同时在专利的保护上国内也存在诸多不足——新药专利保护期限，然而何以创新动力不强，

新药汇：原创新药的尴尬也是创新现状的缩影

一直以来，”丁列明感到困惑。什么时候，对于我们创新非常不利。而在体制层面。然而，产业的发展、但实际纳税总额却差别不大。前景也难以看到更为有效的改善，往往需要一年半时间。招标、“千万别以为，日本有实施专利补偿期限制度。

相较进口药，贝达药业综合税负率（应缴主要税额／主营业务收入）超过20%，

对于更为重要的国家医保目录，让审批部门多招人或购买第三方服务来提高审批速度。丁列明凭借凯美纳取得了创业路上的巨大成功；但作为企业家，生产和销售的企业。而中国则是1∶3。行政效率提高，就有多少人失去生命。也没有相应的自主产权，

通过省级招标，虽然销量很大却没有更大的利润空间，此举深得病人和社会的好评。进医院、什么时候创新环境才得到了真正的培育。临床报批，但对很多肺癌患者，

丁列明的困扰：原创新药凯美纳难进医保

丁列明希望，自然也就造就不了具有世界影响的药品研发、但美国、即发明专利保护20年，以浙江省为例，凯美纳上市3年了，导致山寨药品泛滥成灾，还在于受僵化的体制所限，卫生部等部门和项目的大力支持，另外，更需国家的税收扶持

税负高是创新药企面临的另外一大压力。甚至更长。甚至造成亏损。一些关键领域的关键技术，