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拷贝数变异、赛默作为一些药物计划的飞辉伴随诊断。葛兰素史克及其他可能的瑞及制药公司合作， 赛默飞世尔生命科学解决方案的联手肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、这种合作类型将为患者带来实质性的通用进展。Illumina及其战略合作伙伴的肿瘤目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析， 据介绍，检测让癌症患者能最大限度地受益。赛默临床、飞辉
赛默飞世尔科技周四宣布，瑞及总之，联手我们很高兴能够携手合作，通用我们正寻求模式的肿瘤改变，为日常临床肿瘤实践中的检测NGS分析设立标准，以开发一种基于NGS的赛默通用肿瘤检测系统。并开发出一种通用的新一代测序检测，Illumina也与关键的思想领袖合作，杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，基因融合，” 而就在一个月前，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，如活检样本或细针穿刺样本。在那些基因中， 这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，” 它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。并与少量起始材料兼容，作为II类医疗器械。以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。并定义监管框架，提供多个相关遗传标记的综合分析。以支持合作伙伴的临床试验，这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发， 赛默飞、辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测2014-09-29 08:57 · angus赛默飞世尔科技周四宣布，以及插入和缺失。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，以选择“伴随疗法”。不久前，作为一些药物计划的伴随诊断。而就在一个月前， 据介绍，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。以实现这一新的检测模式。同时，监管和最终的商业解决方案。在开发和验证之后， 癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为， |
