欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的皮肤批治疗，此前，癌药Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。而单独化疗的癌药患者只有1.5个月。

近日，皮肤批欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗，他们未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。皮肤批

癌药Mekinist显著改善了无进展生存期（PFS），皮肤批该药成为第一种在欧洲批准授权的癌药MEK抑制剂类药物。该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批MEK抑制剂类药物。约半数的癌药黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，

皮肤癌药物Mekinist获批

2014-07-24 09:08 · alicy

近日，皮肤批

这次审批通过是癌药基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，使用GSK药物的皮肤批患者PFS中值达到4.8个月，Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性，而V600占其中多数。

此前，

实验结果表明，